{"id":15785,"date":"2026-06-03T07:05:02","date_gmt":"2026-06-03T07:05:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/portfolio\/roelf-maring\/"},"modified":"2026-06-03T07:05:11","modified_gmt":"2026-06-03T07:05:11","slug":"roelf-maring","status":"publish","type":"us_portfolio","link":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/portfolio\/roelf-maring\/","title":{"rendered":"Roelf Maring"},"content":{"rendered":"","protected":true},"excerpt":{"rendered":"","protected":true},"author":7,"featured_media":15786,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"us_portfolio_category":[45],"class_list":["post-15785","us_portfolio","type-us_portfolio","status-publish","post-password-required","hentry","us_portfolio_category-new-template"],"acf":{"naam_van_het_proefschift":"Boosting Electrochemical Syngas Production with Exsolved Nanoparticles in Solid Oxide Cells","samenvatting":"Vaste-oxide elektrolysecellen (SOEC\u2019s) zijn een veelbelovende technologie om de fluctuerende energie-output van hernieuwbare bronnen te balanceren, terwijl ze ook de duurzame productie van synthese gas mogelijke maken; een uitgangstof die fungeert als chemische intermediair voor de productie van chemicali\u00ebn en brandstoffen. In vergelijking met alternatieve elektrochemische technologie\u00ebn biedt een SOEC hoge elektrische effici\u00ebntie, snellere elektrodekinetiek door te werken bij een hoger temperatuurbereik (500\u20131000 \u00b0C), en zijn ze compatibel met een breed scala aan grondstoffen. Een van de uitdagingen voor het bevorderen van de economische haalbaarheid is echter het aanzienlijk verbeteren van de elektrochemische prestaties van de individuele cel componenten, waaronder de kathode, elektrolyt en anode. De huidige nikkel\u2013yttria-gestabiliseerde zirkonia (Ni YSZ) cermetkathode, hoewel zeer actief, kampt met degradatieverschijnselen zoals agglomeratie en uitputting van nikkel, koolstofafzetting, zwavelvergiftiging en redoxinstabiliteit. Evenzo is de anode gevoelig voor migratie van soorten (Sr, Co), loslating van de elektrolyt of barri\u00e8relagen, mechanische scheuringen en vergiftiging.\n\nRedoxstabiele perovskietoxiden met gemixte ionische en elektronische (MIEC) eigenschappen zijn aantrekkelijke alternatieven vanwege hun stabiliteit en veelzijdigheid, en bieden de mogelijkheid voor vereenvoudigde symmetrische SOEC configuraties (SSOEC), waarbij \u00e9\u00e9n materiaal zowel fungeert als kathode als anode. Om SSOEC\u2019s verder te verbeteren, biedt redox exsolutie een krachtige strategie waarbij de elektrokatalytische activiteit wordt verhoogd door het oppervlak van de perovskiet te decoreren met fijnverdeelde en ingebedde nanodeeltjes die superieure eigenschappen hebben ten opzichte van hun tegenhangers bereid via conventionele infiltratiemethoden. Naast materiaaloptimalisatie kan de algehele energie-effici\u00ebntie van SOEC-systemen ook worden verbeterd door alternatieve grondstoftoevoer naar de anode zoals koolwaterstofbrandstoffen in plaats van lucht.\n\nDit werk onderzoekt het effect van redox-exsolutie op SFM-gebaseerde perovskieten op de elektrochemische prestaties en productselectiviteit onder verschillende SOC bedrijfsomstandigheden en celconfiguraties, met als doel de productie van hernieuwbaar synthese gas in SOEC-systemen te verbeteren. Hoofdstuk 1 introduceert de SOEC-technologie, beschrijft de technologische en energetische voordelen, de structuur en functie van individuele cel componenten, de huidige stand van zaken, de belangrijkste uitdagingen en potenti\u00eble strategie\u00ebn voor verbetering, en legt daarmee de basis voor de volgende hoofdstukken. Het geeft ook de opzet van het proefschrift weer, dat eerst de kathode optimaliseert onder stoom CO2 condities, vervolgens inzicht geeft in het exsolutieproces van de elektrodematerialen bij verschillende condities, de anode optimaliseert onder ethanolcondities, en ten slotte de geoptimaliseerde elektroden integreert in SSOEC configuratie.\n\nHet gebruik van bi-functionele, redoxstabiele, MIEC perovskietoxide elektrokatalysatoren in symmetrische configuraties vereenvoudigt de fabricage en verlaagt de productiekosten van symmetrische vaste oxide cellen (SSOC)\u2019s, en maakt flexibele werking mogelijk als brandstofcellen, elektrolyzers of chemische cogeneratoren. De prestaties van SSOC\u2019s kunnen verder worden verbeterd door de redox exsolutiemethode waarbij MIEC-elektroden worden gedecoreerd met katalytisch actieve en sinter- of cokesbestendige nanodeeltjes. Hoofdstuk 2 onderzoekt de synergie tussen exsolutie en de SSOC configuratie door recente ontwikkelingen in nano gedecoreerde MIEC-perovskieten te beoordelen waarbij ze worden gecategoriseerd op basis van perovskiet celstructuur. Het evalueert de materiaalidentiteit van de ge\u00ebxsolueerde deeltjes zoals overgangsmetalen, legeringen en oxiden, en hun interactie met het gastperovskiet, waarbij de rol van verschillende drijvende krachten voor het induceren van exsolutie wordt benadrukt. Het hoofdstuk sluit af met het identificeren van opkomende kansen in materiaal- en celontwerp en structurele engineering die bestaande uitdagingen kunnen aanpakken en SSOC-technologie naar commerci\u00eble implementatie kunnen brengen.\n\nZoals besproken in hoofdstuk 2, onderscheidt de molybdenum gedoteerde strontiumferriet (Sr2.0Fe1.5Mo0.5O6\u00b1\u03b4, SFM) zich door zijn hoge redox-stabiliteit, MIEC-eigenschappen en intrinsieke katalytische activiteit, en kan het worden gebruikt als gastoxide voor exsolutie. SFM biedt een veelbelovend alternatief om de beperkingen van conventionele Ni-YSZ cermet elektroden in SOEC reactoren te overwinen. In hoofdstuk 3 werden SFM-gebaseerde elektroden verder functioneel gemaakt door gecontroleerde exsolutie van Fe- en FeNinanodeeltjes, waarbij het exsolutiegedrag wordt gestuurd door Ni dotering en A-site defici\u00ebntie. In-situ NEXAFS analyse bij 420 \u00b0C onder reducerende omstandigheden toonde aan dat deze modificaties Fe exsolutie bevorderen en de vorming van Fe rijke FeNi nanodeeltjes bevorderen, met hun samenstelling bepaald door de gast perovskiet stoichiometrie. Elektrochemische evaluatie toonde aan dat zowel Ni dotering als exsolutie de polarisatieweerstand aanzienlijk verminderden, wat resulteerde in een verbeterde elektrische effici\u00ebntie tijdens H2O-CO2 co-elektrolyse zonder de noodzaak van een reducerend H2- of CO-gas. Opvallend is dat Ni dotering gecombineerd met FeNi3 exsolutie de elektrokatalytische prestaties van SFM bijna verdrievoudigde, met stroomdichtheden tot 1,3 A\u00b7cm-2 bij 1,6 V en 800 \u00b0C in een ZrO2-gebaseerde elektrolyt-ondersteunde configuratie. Aanvullende oppervlaktekarakterisering wees op een verhoogde CO2-adsorptiecapaciteit in de gemodificeerde elektroden, wat correleerde met de waargenomen prestatieverbetering. Dit hoofdstuk biedt cruciale inzichten in de synergetische effecten van rationele dotering en redox exsolutie bij het afstemmen van MIEC perovskietelektroden en hun elektrochemische prestaties als kathode in een stoom CO2-atmosfeer.\n\nExsolutie is een belangrijke oppervlakfunctionaliseringsstrategie met verbeterde controle over de deeltjesgrootte, populatiedichtheid en metaal-gastoxide interacties, wat direct de katalytische activiteit, selectiviteit en stabiliteit be\u00efnvloedt van de electrode. Hoofdstuk 4 richt zich op Sr2.0Fe1.3Mo0.5Ni0.2O6\u00b1\u03b4 (SFMNi) en de invloed van een reducerende omgeving op redox-exsolutie, met bijzondere aandacht voor een operando exsolutie tijdens stoomreforming van ethanol, wat de vorming, distributie en samenstelling van katalytisch actieve nanodeeltjes op het perovskietoppervlak be\u00efnvloedt. Conventionele ex-situ reductie bij 750\u2013800 \u00b0C in bevochtigde waterstof produceerde bimetallische Ni-Fe-nanodeeltjes met beperkte H2- en CO-vormingssnelheden (respectievelijk 6,7\u20139,6 en 2,6\u20133,1 mol\u00b7min-1\u00b7gcat-1). Daarentegen genereerde operando exsolutie uniform verdeelde FeNi3-nanodeeltjes (~14,2 nm, 894 \u03bcm-2), wat resulteerde in een aanzienlijk verbeterde syngasproductie (18,5 molH2\u00b7min-1\u00b7gcat-1 en 6,3 molCO\u00b7min-1\u00b7gcat-1) en verbeterde cokesbestendigheid. Deze nanodeeltjes bleven de enige secondaire fase en behielden uitstekende katalytische stabiliteit gedurende meer dan 100 h. Dit hoofdstuk benadrukt de cruciale rol van exsolutiecondities bij het vormen van actieve en stabiele heterostructuren, en toont de superieure prestaties van operando ge\u00ebxsolueerde nanodeeltjes ten opzichte van conventionele waterstof ge\u00efnduceerde exsolutie.\n\nHoofdstuk 5 bouwt voort op de inzichten uit hoofdstukken 3 en 4, en past deze toe op de anode van ethanol-aangedreven solid oxide fuel cells (SOFC\u2019s). Hier werden SFM-gebaseerde elektroden gebruikt om operando-exsolueerde FeNi3-nanodeeltjes te genereren, wat de katalytische activiteit, chemische stabiliteit en cokesbestendigheid aanzienlijk verbeterde. Ni-dotering verhoogde de oppervlaktebasiteit en het zuurstofdefectgehalte, waardoor stoomreforming van ethanol via dehydrogenatie werd bevorderd, in tegenstelling tot het dehydratiegedrag van SFM. Thermokatalytische studies bevestigden de hoge stoomreformingactiviteit van ethanool en opmerkelijke cokesbestendigheid van de FeNi3-nanodeeltjes via kristallografische en Raman-analyse. Deze eigenschappen leidden tot een verbetering van meer dan 30% in piekvermogen, met stabiele werking gedurende 70 h. Over het geheel genomen benadrukt het hoofdstuk de sterke koppeling tussen thermokatalytische reforming en elektrochemische prestaties, en toont het aan dat nanodeeltje-gefunctionaliseerde perovskietelektroden een veelbelovende strategie bieden voor effici\u00ebnte en flexibele SOFC\u2019s op hernieuwbare brandstoffen.\n\nVoortbouwend op de voorgaande hoofdstukken, die aantoonden dat Ni-doping de elektrochemische prestaties en bifunctionaliteit van SFM-perovskieten verbetert, onderzoekt hoofdstuk 6 SFMNi elektroden in SSOEC voor ethanol-ondersteunde co-elektrolyse van H2O en CO2. Het introduceren van ethanol aan de anode bij 750 \u00b0C verlaagde de nullastspanning aanzienlijk, waardoor de benodigde energievraag werd verminderd en tegelijkertijd elektriciteitsopwekking en syngasproductie bij lage stroomdichtheden mogelijk werden. De elektroden vertoonden selectieve oxidatie van ethanol aan de anode, waardoor syngas met een industrieel relevante H2\/CO verhouding werd geproduceerd, terwijl de H2\/CO-verhouding aan de kathode gunstig bleef. Hogere temperaturen en verhoogde ethanolconcentraties verbeterden de prestaties verder en breidden het gebied van gelijktijdige elektriciteits- en chemische productie uit. Bij meer negatieve stroomdichtheden vertoonde SFM een hogere selectiviteit voor partiele ethanoloxidatie (PEO), terwijl SFMNi waterstofoxidatie bevoordeelde vanwege sterke adsorptie op de ge\u00ebxsolueerde Ni\u2013Fe-nanodeeltjes. Over het geheel genomen benadrukken deze bevindingen dat de oppervlaktechemie van het perovskiet en de aanwezigheid van operando ge\u00ebxsolueerde nanodeeltjes een beslissende rol spelen bij het afstemmen van de anodeselectiviteit en het bereiken van een balans tussen energie-effici\u00ebntie en productverdeling in ethanol-ondersteunde solid oxide-elektrolyse.\n\nDit proefschrift concludeert dat ethanol-ondersteunde SOEC\u2019s een duurzaam alternatief kunnen zijn voor het effici\u00ebnt produceren van syngas en tegelijkertijd elektriciteit opwekken, waarbij het sterke potentieel van co-generatiestrategie\u00ebn wordt benadrukt. Maximale syngasvorming werd bereikt bij lage stroomdichtheden, waarbij een hoge PEO-productselectiviteit en gunstige celspanningen de energievraag minimaliseren, wat resulteert in een aanzienlijk lagere operationele kosten in vergelijking met ongeassisteerde elektrolyse. Over het bredere spanningsbereik werden industrieel relevante H2\/CO-verhoudingen (1,7\u20132,6) bereikt, hoewel hogere stroomdichtheden de selectiviteit verschuiven van PEO- naar CEO-producten, waardoor de syngasvorming afneemt aan de anode. Uitbreiding van het co-generatiegebied met hoge syngasproductiviteit aan de anode kan worden bereikt door de elektrodekinetiek te verbeteren of het celontwerp te optimaliseren. De lange termijn stabiliteit wordt beperkt door koolstofvorming aan de anode, wat de noodzaak voor ontwikkeling van elektroden met verlaagde koolstofafzetting benadrukt. Toekomstig onderzoek zou zich kunnen richten op het benutten van A-site-defici\u00ebntie om het Fe-gehalte in ge\u00ebxsolueerde Ni\u2013Fe-nanodeeltjes te verhogen, wat mogelijk kan bijdragen aan een verbeterde oxidatiecapaciteit en een effectievere onderdrukking van koolstofafzetting. Over het geheel genomen benadrukken de bevindingen in dit proefschrift de wisselwerking tussen elektrodenchemie, katalyse en oppervlakte engineering, en onderstrepen ze hun belang voor het stimuleren van duurzame elektrochemische syngasproductie in SOEC-reactoren.","summary":"SOECs represent a promising technology for balancing the fluctuating energy output of renewable sources, while also enabling the sustainable production of key chemical intermediates such as syngas for the production of chemicals and fuels. Compared to alternative electrochemical technologies, SOEC offer high electrical efficiencies, faster electrode kinetics by operating at a higher temperature range (500-1000\u00b0C), while being compatible with a wide feedstock range. However, one of the challenge towards economic viability is to carry out significant improvements in the electrochemical performance of the individual cell components, including the cathode, electrolyte, and anode. The state-of-the-art Ni-YSZ cermet cathode, though highly active, suffers from degradation phenomena such as nickel agglomeration and depletion, carbon deposition, sulphur poisoning, and redox instability. Similarly, the anode is prone to species migration (Sr, Co), delamination from the electrolyte or barrier layers, mechanical cracking, and poisoning.\n\nRedox stable perovskite oxides with MIEC properties have emerged as attractive alternatives due to their stability and versatility, offering the potential for simplified symmetric SOEC (SSOEC) configurations where one material can function as both cathode and anode. To further improve SSOECs, redox exsolution provides a powerful strategy to enhance electrocatalytic activity by decorating the bifunctional perovskite surface with finely dispersed and socketed nanoparticles with superior properties than their counterparts prepared by conventional infiltration methods. Alongside materials optimization, the overall energy efficiency of SOEC systems can also be enhanced by employing alternative anode feeds such as hydrocarbon fuels rather than air.\n\nThis work investigates the effect of redox exsolution on SFM-based perovskites on electrochemical performance and product selectivity under various SOC operating conditions and cell configurations, aiming to enhance renewable syngas production in SOEC systems. Chapter 1 introduced SOEC technology, describing its technological and energetic advantages, the structure and function of individual cell components, the current state-of-the-art, key challenges, and potential strategies for improvement, thereby establishing the foundation for subsequent chapters. It also gives the outline of the thesis. It also presents the thesis outline, which proceeds by first optimizing the cathode under steam-CO2 conditions, then tailoring the exsolution process on the electrode materials and optimizing the anode under ethanol conditions, and finally integrating the optimized electrodes in a symmetrical configuration.\n\nEmploying bifunctional, redox-stable, and MIEC perovskite oxide electrocatalysts in symmetrical configurations simplify fabrication and reduce production costs of SOCs and enable flexible operation as fuel cells, electrolyzers, or chemical cogenerators. The performance of SSOCs can be further enhanced through the decoration of MIEC electrodes with catalytically active and sintering- or coking tolerant nanoparticles generated via the redox exsolution method. Chapter 2 examines the synergy between exsolution and SSOC technologies by reviewing recent developments in nanoengineered MIEC perovskites, categorized into single, double, and layered structures. It discusses the characteristics of the exsolved particles such as transition metals, alloys, and oxides and their interaction with the host perovskite lattice, emphasizing the role of various driving forces used to induce exsolution. The chapter concludes by identifying emerging opportunities in material design, cell pretreatments, and structural engineering that could address existing challenges and advance SSOC technology toward commercial implementation.\n\nAs reviewed in chapter 2, the double perovskite, molybdenum-doped strontium ferrite (Sr2.0Fe1.5Mo0.5O6\u00b1\u03b4, SFM) is a material distinguished by its high redox stability, MIEC properties, intrinsic catalytic activity and can be employed as parent oxide for exsolution strategies. SFM offers a promising alternative to overcome the limitations of conventional Ni-YSZ cermet fuel electrodes in SOEC reactors. In chapter 3, SFM-based electrodes were further functionalized through controlled Fe and FeNi alloy nanoparticle exsolution, achieved via Ni doping and A-site deficiency. In-situ NEXAFS analysis at 420 \u00b0C under reducing conditions revealed that these modifications promote Fe exsolution and facilitate the formation of Fe-rich or Ni\u2013Fe alloy nanoparticles, with their composition governed by the perovskite stoichiometry. Electrochemical evaluation demonstrated that both doping and exsolution significantly decreased polarization resistance, resulting in enhanced electrical efficiency during H2O-CO2 co-electrolysis (25% H2O, 25% CO2) without the need for protective H2 or CO gas. Notably, Ni doping combined with FeNi3 exsolution improved the electrocatalytic performance of bare SFM by nearly threefold, achieving current densities up to 1.3 A\u00b7cm-2 at 1.6 V and 800 \u00b0C in a ZrO2-based electrolyte-supported configuration. Complementary surface characterization indicated increased CO2 adsorption capacity in the modified electrodes, correlating with the observed performance enhancement. This chapter provides critical insights into the synergistic effects of rational doping and redox exsolution in tailoring MIEC perovskite electrodes and their electrochemical performance as cathode in steam CO2 atmosphere.\n\nExsolution is a key surface functionalization strategy with enhanced control of particle size, population density, and metal-support interactions, thereby directly impacting catalytic activity, selectivity, and stability. Chapter 4 is focused on Sr2.0Fe1.3Mo0.5Ni0.2O6\u00b1\u03b4 (SFMNi) and the influence of reductive environment on redox exsolution with particular focus on ethanol steam reforming, which affects the formation, distribution, and composition of catalytically active nanoparticles on the perovskite surface. Conventional ex-situ reduction at 750-800 \u00b0C in humidified hydrogen produced bimetallic Ni-Fe nanoparticles with limited H2 and CO formation rates (6.7-9.6 and 2.6-3.1 mol\u00b7min-1 gcat-1, respectively). In contrast, operando exsolution during ethanol steam reforming generated uniformly distributed FeNi3 nanoparticles (~14.2 nm, 894 \u03bcm-2), resulting in significantly enhanced syngas production (18.5 molH2\u00b7min-1 gcat-1 and 6.3 molCO\u00b7min-1 gcat-1) and improved coking tolerance. These nanoparticles remained the sole precipitated phase, maintaining excellent catalytic stability for over 100 h. This chapter highlights the critical role of exsolution conditions in forming active and stable heterostructures, demonstrating the superiority of operando exsolved nanoparticles over conventional hydrogen induced exsolution.\n\nChapter 5 builds on the insights developed in Chapters 3 and 4, applying them to the anode of ethanol-powered solid oxide fuel cells (SOFCs). Here, SFM based electrodes were employed to generate operando exsolved FeNi3 nanoparticles, significantly enhancing catalytic activity, chemical stability, and coking tolerance. Ni doping increased surface basicity and oxygen vacancy concentration, promoting ethanol steam reforming via dehydrogenation pathways, in contrast to the dehydration-dominated behavior of undoped SFM. Thermocatalytic studies confirmed the high ethanol reforming activity and remarkable coking resistance of the FeNi3 nanoparticles through crystallographic and Raman analyses. These features led to over 30% improvement in peak power density, with stable operation maintained for 70 h. Overall, the chapter highlights the strong coupling between thermocatalytic reforming and electrochemical performance, demonstrating that nanoparticle-functionalized perovskite electrodes offer a promising strategy for efficient and flexible SOFCs on renewable fuels.\n\nBuilding on the preceding chapters, which demonstrated that Ni-doping enhances the electrochemical performance and bifunctionality of SFM perovskites, chapter 6 explores Ni-Fe nanoparticle-decorated SFMNi electrodes in SSOEC for ethanol-assisted co-electrolysis of H2O and CO2. Introducing ethanol to the anode at 750 \u00b0C significantly lowered the open-circuit voltage, reducing the energy input required while enabling simultaneous electricity generation and syngas production at low current densities. The electrodes exhibited selective oxidation of ethanol at the anode, producing syngas with an industrially relevant H2\/CO ratio, while maintaining favorable composition at the cathode. Higher temperatures and increased ethanol concentrations further improved performance and expanded the region of simultaneous electricity and chemical production. At more negative current densities, undoped SFM showed higher ethanol partial oxidation selectivity, whereas SFMNi favored hydrogen oxidation due to strong adsorption on the exsolved Ni\u2013Fe nanoparticles. Overall, these findings highlight that the surface chemistry of the perovskite and the presence of operando-exsolved nanoparticles play a decisive role in tuning anode selectivity and achieving a balance between energy efficiency and product distribution in ethanol-assisted solid oxide electrolysis.\n\nThe present thesis concludes that ethanol-assisted SOECs could be a sustainable alternative for enabling efficient syngas production while simultaneously generating electricity, highlighting the strong potential of co-generation strategies. Maximum syngas formation was achieved at low current densities, where high PEO product selectivity and favorable cell voltages minimize energy demand, resulting in significantly lower operational costs compared with unassisted electrolysis. Across the broader voltage range, industrially relevant H2\/CO ratios (1.7-2.6) were maintained, although higher current densities shift selectivity from PEO to CEO products, reducing anode syngas formation. Expanding operation in the co-generation region with high syngas productivity at the anode may be achieved by improving electrode kinetics or optimizing cell design. Long-term stability is limited by carbon formation at the anode, underscoring the need for electrodes with enhanced coking tolerance. A-site deficiency may increase Fe content in exsolved Ni-Fe nanoparticle and enhance oxidation capacity and suppress carbon deposition. Overall, these findings highlight the interplay between electrode chemistry, catalysis and interfacial engineering, emphasizing their importance for boosting sustainable electrochemical syngas production in SOEC reactors.","auteur":"Roelf Maring","auteur_slug":"roelf-maring","publicatiedatum":"16 juni 2026","taal":"EN","url_flipbook":"https:\/\/ebook.proefschriftmaken.nl\/ebook\/roelfmaring?iframe=true","url_download_pdf":"https:\/\/ebook.proefschriftmaken.nl\/download\/5ab2ebad-640c-490d-86e5-5a2e2c1fb357\/optimized","url_epub":"","ordernummer":"19075","isbn":"","doi_nummer":"","naam_universiteit":"Rijksuniversiteit Groningen","afbeeldingen":15787,"naam_student:":"","binnenwerk":"","universiteit":"Rijksuniversiteit Groningen","cover":"","afwerking":"","cover_afwerking":"","design":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/15785","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/us_portfolio"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15785"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/15785\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15788,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/15785\/revisions\/15788"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/15786"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15785"}],"wp:term":[{"taxonomy":"us_portfolio_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio_category?post=15785"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}