{"id":11300,"date":"2026-04-13T09:14:56","date_gmt":"2026-04-13T09:14:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/portfolio\/ufuk-timur\/"},"modified":"2026-04-22T14:51:30","modified_gmt":"2026-04-22T14:51:30","slug":"ufuk-timur","status":"publish","type":"us_portfolio","link":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/portfolio\/ufuk-timur\/","title":{"rendered":"Ufuk Timur"},"content":{"rendered":"","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":8,"featured_media":12208,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"us_portfolio_category":[45],"class_list":["post-11300","us_portfolio","type-us_portfolio","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","us_portfolio_category-new-template"],"acf":{"naam_van_het_proefschift":"Micro-Environmental and Macro-Environmental Improvement of Joint Quality in Knee Joint Pathologies","samenvatting":"Het onderzoek dat in dit proefschrift wordt beschreven, is gericht op het verkrijgen van nieuwe inzichten in nieuwe strategie\u00ebn om de \u2018kniegewrichtskwaliteit\u2019 te verbeteren op cellulair, weefsel- of totaal kniegewrichtsniveau.\n\nFocale kraakbeendefecten kunnen leiden tot een inferieure kwaliteit van het kniegewricht als gevolg van verstoorde gewrichtsbiomechanica. Een verstoring in de gewrichtsbiomechanica kan leiden tot een verhoogde inflammatoire intra-articulaire omgeving, wat uiteindelijk kan leiden tot artrose. Daarom hebben we moleculaire mechanismen ge\u00ebvalueerd die betrokken zijn bij de fenotypische verbetering van menselijke articulaire chondrocyten. De verkregen wetenschappelijke inzichten kunnen leiden tot verbeteringen in celgebaseerde kraakbeenherstelstrategie\u00ebn en het verbeteren van de kwaliteit van het kniegewricht. In Hoofdstuk 2 hebben we aangetoond dat het kweken van menselijke articulaire chondrocyten onder zuurstofspanning die sterk lijkt op hun fysiologische in vivo omgeving, de expressie van collageen type II via TGF-\u03b2 verhoogt. Behalve dat het hypoxisch is, wordt kraakbeen over het algemeen ook als hyperosmotisch beschouwd. De betrokkenheid van de TGF-\u03b2 pathway bij de verbetering van het chondrocytfenotype onder hypoxische condities heeft ons ertoe aangezet om ook de rol ervan onder hyperosmotische condities te onderzoeken in Hoofdstuk 3. We konden een verbeterd chondrocytfenotype onder hyperosmotische condities bevestigen. Interessant is dat hyperosmotische omstandigheden ook het meest de TGF-\u03b22-mRNA-expressie verhoogden, wat in overeenstemming was met onze experimenten onder hypoxische omstandigheden. Dit kan erop wijzen dat van de drie TGF-\u03b2-isovormen, TGF-\u03b22 een prominente rol speelt bij het reguleren van het chondrocytfenotype onder hyperosmotische en hypoxische omstandigheden.\n\nInflammatoire processen zijn in verband gebracht met een verhoogde afbraak van kraakbeen. Het verkrijgen van inzicht in de rol van deze inflammatoire processen voor de kwaliteit van het kniegewricht kan belangrijke aanwijzingen opleveren voor het ontwikkelen van nieuwe behandelingsstrategie\u00ebn gericht op kraakbeenherstel. In Hoofdstuk 4 hebben we laten zien dat de afgifte van prostano\u00efden door het Hoffa\u2019s vetlichaam (HFP) van artrosepati\u00ebnten gemiddeld hoger was dan de afgifte van prostano\u00efden door HFP van pati\u00ebnten met een kraakbeendefect. De afscheiding van prostano\u00efde subtypen uit de HFP van pati\u00ebnten met knieartrose toonde een verdeling over 2 artrose-subgroepen. Bovendien was de COX-2-remmer celecoxib in staat om de PGE2-afgifte door HFP met ten minste 80% te verminderen. Tevens was celecoxib in staat om de expressieverhouding van M1\/M2 macrofagenmarkers te veranderen naar een gunstiger M2 fenotype, het meest effectief in HFP-weefsel met hogere prostano\u00efde-afgifte. Dit geeft aan dat het vermogen van celecoxib om de expressie van markers die zijn geassocieerd met M2-macrofagen in HFP-weefsel te be\u00efnvloeden afhankelijk is van de hoeveelheid aanwezige inflammatie.\n\nDe gewrichtshomeostase kan worden verstoord en de kwaliteit van het kniegewricht kan worden aangetast bij een ontstoken kniegewricht. Om dit tegen te gaan, kunnen verschillende methoden worden gebruikt. Een intra-articulaire toediening kan een effectieve methode zijn, aangezien dit betekent dat het medicijn direct in contact komt met de verschillende kniegewrichtsweefsels. In Hoofdstuk 5 hebben we het bewijs voor mogelijke in vivo chondroprotectieve acties van ontstekingsremmende selectieve COX-2 remmers onderzocht. We hebben het gebruik van selectieve COX-2 remmers systemisch of intra-articulair beoordeeld. Uit deze review werd duidelijk dat directe intra-articulaire toediening een effectievere manier kan zijn om selectieve COX-2 remmers te gebruiken om de gewrichtskwaliteit te verbeteren in vergelijking met systemische toediening.\n\nEen drug delivery systeem (DDS) kan bijwerkingen als gevolg van een systemische behandeling omzeilen, waardoor een langere lokale verblijftijd van het medicijn mogelijk is, de therapietrouw van de pati\u00ebnt toeneemt en frequente intra-articulaire injecties worden vermeden. In deze context kan het gebruik van een \u2018slim\u2019 DDS waarin de medicijnafgifte reageert op het ziekteproces, een effectief middel zijn om de kwaliteit van het kniegewricht te verbeteren bij gewrichtspathologie\u00ebn zoals bijvoorbeeld knieartrose. In Hoofdstuk 6 hebben we het gebruik van celecoxib-geladen polyesteramide (PEA) microsferen onderzocht als een \u2018slim\u2019 intra-articulaire DDS bij artrosebehandeling. PEA-microsferen vertoonden een goede intra-articulaire biocompatibiliteit en werden afgebroken in een in vivo OA-model. De afbraak van PEA-microsferen was significant hoger in een inflammatoire omgeving, terwijl het laden van de microsferen met celecoxib de PEA-afbraak verminderde, wat zou kunnen wijzen op een DDS met auto-regulerend gedrag.\n\nIn Hoofdstuk 7 stelden we de hypothese op dat de synoviale vloeistof uit het kniegewricht, die in contact is met belangrijke intra-articulaire weefsels, een veelbelovende lichaamsvloeistof vertegenwoordigt om inzichten te verkrijgen in de homeostatische toestand van het hele kniegewricht. We hebben een vergelijkende volledige proteoomanalyse uitgevoerd van de synoviale vloeistof van artrosepati\u00ebnten versus niet-artrosepati\u00ebnten, evenals van de eiwitsecretomen van HFP, synovium, meniscus en gewrichtskraakbeen van knie\u00ebn met OA. We identificeerden verschillende eiwitsoorten met een weefseltype-afhankelijke afgifte en toonden ook hun OA-specificiteit aan. Onze bevindingen in Hoofdstuk 7 benadrukten de aanwezigheid van weefseltype-afhankelijke afgifte van OA-specifieke eiwitten in synoviaal vocht van het kniegewricht van OA-pati\u00ebnten.\n\nSamenvattend demonstreren onze bevindingen gepresenteerd in dit proefschrift nieuwe inzichten in de moleculaire mechanismen die betrokken zijn bij de verbetering van het chondrocytfenotype na hyperosmotische en hypoxische culturen en demonstreren ze het belang van de TGF-\u03b2 pathway in het chondrocytfenotype. Bovendien levert de HFP van pati\u00ebnten met gewrichtspathologie\u00ebn zoals kraakbeendefecten en knieartrose een substanti\u00eble bijdrage aan het gehalte aan prostano\u00efden in gewrichtsvloeistof. Het behandelen van pathologie\u00ebn in het kniegewricht door middel van intra-articulaire injecties in plaats van systemische toediening van medicijnen kan effectiever zijn bij het verbeteren van de homeostase van het kniegewricht. Celecoxib is, ge\u00efnjecteerd als een bolus medicijn of ge\u00efncorporeerd in een slim DDS, zoals PEA-microsferen, een aantrekkelijke nieuwe strategie om de gewrichtshomeostase te verbeteren. Tot slot hebben we weefseltype-afhankelijke afgifte van OA-specifieke eiwitten in het synoviale vocht van het kniegewricht aangetoond. Deze eiwitten kunnen worden gebruikt als biomarkers om te helpen bij het ontwikkelen van behandelingsstrategie\u00ebn om de gewrichtshomeostase te verbeteren voor kraakbeenherstelstrategie\u00ebn of om knieartrose te vertragen.\n\nConcluderend zullen de bevindingen die in dit proefschrift zijn gepubliceerd over het verkrijgen van inzichten in het verbeteren van de kwaliteit van het kniegewricht op cellulair-, weefsel- en gewrichtsniveau bijdragen aan ons begrip van gewrichtspathologie\u00ebn zoals knieartrose en zal naar verwachting helpen bij het ontwikkelen van strategie\u00ebn om deze te behandelen.\n\nT\u00fcrk\u00e7e \u00d6zet\n\nBu tezde sunulan ara\u015ft\u0131rman\u0131n amac\u0131; h\u00fccresel, doku veya eklem seviyesinde 'diz eklemi kalitesini' geli\u015ftirmek i\u00e7in kullan\u0131lacak olan yeni stratejiler i\u00e7in yeni \u00f6ng\u00f6r\u00fcler ve kazan\u0131mlar elde etmektir. Fokal k\u0131k\u0131rdak defektleri bozulmu\u015f eklem biyomekani\u011fi ve d\u00fc\u015f\u00fck diz eklemi kalitesine neden olabilmekte ve eklem i\u00e7i artan bir inflamatuar ortama yol a\u00e7abilmektedir. Bu artan inflamatuar ortam, osteoartrit diye tabir etti\u011fimiz bir eklem hastal\u0131\u011f\u0131na neden olmaktad\u0131r. Dolay\u0131s\u0131yla bu \u00e7al\u0131\u015fma, insanlardaki k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerin fenotipik geli\u015fiminde rol oynayan molek\u00fcler mekanizmalar \u00fczerine odaklanmaktad\u0131r. Bu \u00fcretilen bilginin h\u00fccre bazl\u0131 k\u0131k\u0131rdak onar\u0131m stratejilerinde ve tedavi sonras\u0131 diz eklemi kalitesini iyile\u015ftirmede yard\u0131mc\u0131 olmas\u0131 bekleniyor. Tezin \u0130kinci B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde, k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerinin, k\u0131k\u0131rda\u011f\u0131n insan v\u00fccudundaki fizyolojik olarak g\u00f6r\u00fclen hipoksik oksijen gerilim oran\u0131yla k\u00fclt\u00fcre edilmesiyle ilgili bilgilere yer verilmektedir. Bu ara\u015ft\u0131rmalar neticesinde, k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerinde, k\u0131k\u0131rdak dokusunda \u00f6nemli bir protein olan kolajen tip II ekspresyonunun iyile\u015fti\u011fi g\u00f6zlemlenmi\u015f ve bu iyile\u015ftirmede TGF-\u03b2 proteininin \u00f6nemli bir rol \u00fcstlendi\u011fi tespit edilmi\u015ftir.\n\nK\u0131k\u0131rdak hipoksik olman\u0131n yan\u0131 s\u0131ra genellikle hiperozmotik olarak de\u011ferlendirilir. TGF-\u03b2 proteininin hipoksik gerilim ortam\u0131nda k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerindeki fenotipik geli\u015fimindeki rol\u00fc, bizleri Tezin \u00dc\u00e7\u00fcnc\u00fc B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde bahsedilen, bu proteinin hiperosmotik ortamlar\u0131nda k\u00fclt\u00fcre edilmi\u015f k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerin fenotipik geli\u015fimindekini rol\u00fcn\u00fc ara\u015ft\u0131rmaya te\u015fvik etmi\u015ftir. Bu ama\u00e7la \u00f6ncelikle, hiperosmotik ortamlar\u0131nda k\u00fclt\u00fcre edilmi\u015f k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerindeki fenotipik geli\u015fimi do\u011frulanm\u0131\u015ft\u0131r. \u0130lgin\u00e7 bir \u015fekilde, t\u0131pk\u0131 hipoksik ko\u015fullarda k\u00fclt\u00fcre edilmi\u015f k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerinde g\u00f6zlemledi\u011fimiz gibi, hiperozmotik ko\u015fullar da en belirgin \u015fekilde artan TGF-\u03b22 mRNA ekspresyonu oldu\u011fu g\u00f6zlemlenmi\u015ftir. Bu bulgu, \u00fc\u00e7 TGF-\u03b2 izoformu aras\u0131nda, TGF-\u03b22 izoformunun k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerindeki fenotipik geli\u015fiminde \u00f6nemli bir rol ald\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6sterebilir.\n\nK\u0131k\u0131rdak hasarlar\u0131 inflamatuar bir ortam ile ili\u015fkilendirilmi\u015ftir. Bu inflamatuar ortam\u0131n diz eklemi kalitesine etkisini ara\u015ft\u0131rmak, yeni k\u0131k\u0131rdak onar\u0131m tedavileri geli\u015ftirmek i\u00e7in \u00f6nemli ipu\u00e7lar\u0131 verebilir. Tezin D\u00f6rd\u00fcnc\u00fc B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde bahsedildi\u011fi \u00fczere, osteoartrit hastalar\u0131n Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131 taraf\u0131ndan salg\u0131lanan prostanoid oran\u0131n\u0131n, k\u0131k\u0131rdak defekt hastalar\u0131n Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131ndan salg\u0131lanan prostanoid oran\u0131ndan, daha y\u00fcksek oldu\u011fu g\u00f6r\u00fclm\u00fc\u015ft\u00fcr. Ara\u015ft\u0131rmalar\u0131m\u0131zda, osteoartrit hastalar\u0131n Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131ndan salg\u0131lanan prostanoid oran\u0131n\u0131n 2 alt gruba ayr\u0131ld\u0131\u011f\u0131 da g\u00f6zlemlenmi\u015ftir. Ayr\u0131ca, COX-2 inhibit\u00f6r\u00fc selekoksib, Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131 taraf\u0131ndan prostanoid sal\u0131n\u0131m\u0131n\u0131 en az %80 oran\u0131nda etkili bir \u015fekilde azaltabilmi\u015ftir. Ek olarak, selekoksib M1\/M2 makrofaj ekspresyon oran\u0131n\u0131 daha uygun olan M2 fenotipine y\u00f6nlendirmi\u015ftir. Bu M2 fenotipine en etkili y\u00f6nlendirmenin, prostanoid sal\u0131n\u0131m\u0131 y\u00fcksek olan Hoffa ya\u011f yast\u0131klar\u0131nda oldu\u011fu g\u00f6zlemlenmi\u015ftir. Bu bulgu, selekoksibin, M2 makrofajlar\u0131 ile ili\u015fkili olan gen ekspresyonuna y\u00f6nlendirme kapasitesi, Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131nda inflamasyon oran\u0131na ba\u011fl\u0131 oldu\u011funu g\u00f6sterebilir.\n\nEklem homeostaz\u0131 bozulabilir ve inflamasyon oran\u0131 y\u00fcksek olan bir diz ekleminde diz eklem kalitesi d\u00fc\u015febilir. Bununla m\u00fccadele etmek i\u00e7in farkl\u0131 y\u00f6ntemlerden yararlan\u0131labilir. Eklem i\u00e7i bir enjeksiyon etkili bir ara\u00e7 olabilir, \u00e7\u00fcnk\u00fc bu, ilac\u0131n farkl\u0131 diz eklem dokular\u0131 ile do\u011frudan temas halinde olaca\u011f\u0131 anlam\u0131na gelecektir. Tezin Be\u015finci B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde, sistematik bir derleme ile selektif COX-2 inhibit\u00f6rlerin potansiyel in vivo kondroprotektif etkileriyle ilgili ara\u015ft\u0131rma bilgilerine yer verilmektedir. Bu sistematik derlemede selektif COX-2 inhibit\u00f6rlerin sistemik veya eklem i\u00e7i kullan\u0131m\u0131 incelenmi\u015ftir. Bu sistematik derlemeden elde edilen bulgular, selektif COX-2 inhibit\u00f6rlerin sistemik tedaviye nazaran, eklem i\u00e7i bolus bir ila\u00e7 veya bir ila\u00e7 da\u011f\u0131t\u0131m sistemine dahil edilmi\u015f olarak kullan\u0131ld\u0131\u011f\u0131nda, eklem kalitesini geli\u015ftirmek i\u00e7in daha etkili olabilece\u011fini g\u00f6stermektedir. Eklem hastal\u0131klar\u0131nda tedavi i\u00e7in, kontroll\u00fc bir ila\u00e7 sal\u0131m sistemi daha avantajl\u0131 olabilir. Kontroll\u00fc ila\u00e7 sal\u0131m sistemi, sistemik tedaviyle ili\u015fkili yan etkilerin \u00fcstesinden gelebilir. Ayr\u0131ca kontroll\u00fc ila\u00e7 sal\u0131m sistemi, ilac\u0131n eklem i\u00e7inde daha uzun kalmas\u0131, hastan\u0131n kullan\u0131m\u0131ndan kaynakl\u0131 ila\u00e7 kayb\u0131n\u0131n engellenmesi ve gerek duyulan eklem i\u00e7i enjeksiyonlar\u0131 minimum seviyesine indirmesi gibi avantajlar\u0131 vard\u0131r. Bu ba\u011flamda, eklem i\u00e7inde meydana gelen patolojik bulgulara ila\u00e7 sal\u0131m\u0131 ile cevap verebilme yetene\u011fi olan \u2018ak\u0131ll\u0131\u2019 bir kontroll\u00fc ila\u00e7 sal\u0131m sistemi, osteoartrit gibi bir diz eklem hastal\u0131\u011f\u0131nda bir avantaj getirebilir. Tezin Alt\u0131nc\u0131 B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde, selekoksib y\u00fckl\u00fc polyesteramid (PEA) mikrok\u00fcrelerin osteoartrit tedavisinde eklem i\u00e7i \u2018ak\u0131ll\u0131\u2019 bir kontroll\u00fc ila\u00e7 sal\u0131m sistemi olarak uygulanabilirli\u011fi ile ilgili ara\u015ft\u0131rma bilgilerine yer verilmektedir. Bu PEA mikrok\u00fcreler, eklem i\u00e7i biyouyumluluk g\u00f6sterdi ve in vivo bir osteoartrit laboratuvar hayvan modelinde eklem i\u00e7i degradasyon g\u00f6stermi\u015ftir. PEA mikrok\u00fcrelerinin degradasyonu, inflamatuar bir ortamda daha y\u00fcksekken, mikrok\u00fcreleri selekoksib ile y\u00fcklemek degradasyonu azaltm\u0131\u015ft\u0131r. Bu bulgular, PEA mikrok\u00fcrelerin otoregulasyon davran\u0131\u015f\u0131 g\u00f6sterebilece\u011fine dair bir i\u015farettir.\n\nTezin Yedinci B\u00f6l\u00fcm\u00fcnde, diz eklemi i\u00e7inde b\u00fct\u00fcn dokular ile temas halinde olan sinovyal s\u0131v\u0131s\u0131n\u0131n, diz ekleminin homeostatik durumu hakk\u0131nda bilgi edinmek i\u00e7in umut verici bir s\u0131v\u0131 oldu\u011funa dair bir hipotez geli\u015ftirilmi\u015ftir. Hem osteoartrit hastalar\u0131n, hem osteoartrit hastal\u0131\u011f\u0131 olmayan bireylerin sinovyal s\u0131v\u0131lar\u0131nda proteomik analizlerimizin yan\u0131 s\u0131ra, Hoffa'n\u0131n ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131, sinovyum, menisk\u00fcs ve eklem k\u0131k\u0131rda\u011f\u0131n\u0131n sekretomlar\u0131nda proteom analizleri ger\u00e7ekle\u015ftirilmi\u015ftir. Analizlerde doku-spesifik proteinler bulunmu\u015ftur ve bu proteinlerin OA-spesifik \u00f6zellikleri oldu\u011fu g\u00f6sterilmi\u015ftir. Bulgular\u0131m\u0131z, osteoartrit diz ekleminin sinovyal s\u0131v\u0131s\u0131nda doku-spesifik ve osteoartrite \u00f6zg\u00fc proteinlerin varl\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6stermi\u015ftir.\n\nToplu olarak, bu tezde sunulan bulgular, hiperozmotik ve hipoksik k\u00fclt\u00fcrlerden sonra k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerdeki fenotip geli\u015fiminde rol alan molek\u00fcler mekanizmalarda yeni anlay\u0131\u015flar g\u00f6stermekte ve k\u0131k\u0131rdak h\u00fccrelerin fenotipinde TGF-\u03b2\u2019nin \u00f6nemli rol oynad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirtmektedir. Sinovyal s\u0131v\u0131da bulunan prostanoid i\u00e7eri\u011fine, k\u0131k\u0131rdak defektleri ve osteoartrit gibi eklem patolojileri olan hastalar\u0131n Hoffa ya\u011f yast\u0131\u011f\u0131n\u0131n \u00f6nemli bir katk\u0131s\u0131 vard\u0131r. \u0130la\u00e7lar\u0131n sistemik uygulanmas\u0131 yerine, eklem i\u00e7i enjeksiyonlar yoluyla diz ekleminin hedeflenmesi, diz eklemi homeostaz\u0131n\u0131 iyile\u015ftirmede daha etkili olabilecektir. Ayr\u0131ca, bolus ila\u00e7 olarak enjekte edilen veya ak\u0131ll\u0131 bir ila\u00e7 sal\u0131m sistemine dahil edilen selekoksib, osteoartrit gibi eklem hastal\u0131klar\u0131n\u0131n tedavisi i\u00e7in \u00e7ekici bir yeni stratejidir. Son olarak, diz eklemi sinovyal s\u0131v\u0131s\u0131nda osteoartrite \u00f6zg\u00fc proteinlerin doku tipine ba\u011fl\u0131 sal\u0131n\u0131m\u0131 g\u00f6sterilmi\u015ftir. Bu proteinler, k\u0131k\u0131rdak onar\u0131m stratejileri i\u00e7in eklem homeostaz\u0131n\u0131 iyile\u015ftirmek veya osteoartriti yava\u015flatmak i\u00e7in tedavi stratejileri geli\u015ftirmeye yard\u0131mc\u0131 olmak i\u00e7in biyobelirte\u00e7ler olarak kullan\u0131labilir.\n\nBirlikte ele al\u0131nd\u0131\u011f\u0131nda, bu tezde yay\u0131nlanan ve h\u00fccresel, doku ve total eklem seviyesinde sunulan ve diz eklemi kalitesinin geli\u015ftirebilecek yeni bulgular, osteoartrit gibi eklem patolojilerini anlamam\u0131za katk\u0131da bulunacakt\u0131r ve bu eklemleri tedavi etmek i\u00e7in stratejilerin geli\u015ftirilmesine yard\u0131mc\u0131 olacakt\u0131r.","summary":"No English summary is available. You can read the Dutch summary <a href=\"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/portfolio\/ufuk-timur\/\">here<\/a>.","auteur":"Ufuk Timur","auteur_slug":"ufuk-timur","publicatiedatum":"18 maart 2022","taal":"EN","url_flipbook":"https:\/\/ebook.proefschriftmaken.nl\/ebook\/ufuktimur?iframe=true","url_download_pdf":"","url_epub":"","ordernummer":"FTP-202604130909","isbn":"978-94-6421-640-0","doi_nummer":"","naam_universiteit":"Universiteit Maastricht","afbeeldingen":12208,"naam_student:":"","binnenwerk":"","universiteit":"Universiteit Maastricht","cover":"","afwerking":"","cover_afwerking":"","design":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/11300","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/us_portfolio"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11300"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/11300\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11301,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio\/11300\/revisions\/11301"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12208"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11300"}],"wp:term":[{"taxonomy":"us_portfolio_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.proefschriftmaken.nl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/us_portfolio_category?post=11300"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}